Reliance 2007- 4 (n° 26)| ISSN 1774-9743 | ISSN numérique : en cours | ISBN : 2-7492-0823-7 | page 043 à 050 Distribution électronique Cairn pour les éditions érès. © érès. Tous droits réservés pour tous pays. Il est interdit, sauf accord préalable et écrit de l’éditeur, de reproduire (notamment par photocopie) partiellement ou totalement le présent article, de le stocker dans une banque de données ou de le communiquer au public sous quelque forme et de quelque manière que ce soit.

RESUME — À partir d’une controverse sur l’utilisation du concept de « deuil de l’enfant idéal », l’auteur aborde la question de « l’aide », voire « des aides » à apporter aux parents d’enfants handicapés, pour qu’ils puissent, dans les meilleures conditions possibles, faire face aux difficultés. L’accent est mis sur la complexité de ces situations et les processus multiples qu’elle engendre. Du fait des destins particulièrement imbriqués des parents et de leur enfant handicapé, une analyse globale et fine des situations est nécessaire. En effet, les bénéfices attendus pour les enfants dépendent en partie de la qualité de vie et donc des formes d’aides qui seront proposées à leurs parents.

À partir d’une controverse sur l’utilisation du concept de « deuil de l’enfant idéal », l’auteur aborde la question de « l’aide », voire « des aides » à apporter aux parents d’enfants handicapés, pour qu’ils puissent, dans les meilleures conditions possibles, faire face aux difficultés. L’accent est mis sur la complexité de ces situations et les processus multiples qu’elle engendre. Du fait des destins particulièrement imbriqués des parents et de leur enfant handicapé, une analyse globale et fine des situations est nécessaire. En effet, les bénéfices attendus pour les enfants dépendent en partie de la qualité de vie et donc des formes d’aides qui seront proposées à leurs parents.