DOI : 10.3917/inka.093.0105.
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| Développement des soins palliatifs pédiatriques dans le canton de Vaud : rapport final par Patricia Fahrni-Nater et Sergio Fanconi |
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S'inscrire Alertes e-mail - Revue internationale de soins palliatifs Cairn.info respecte votre vie privéeVous consultezDéveloppement des soins palliatifs pédiatriques dans le canton de Vaud : rapport final
(Suite et fin de la première partie parue dans notre n˚ 2, 2009)Contribution Cheffe de projet
Patricia Fahrni-Nater du même auteur
Premières lignes
A ce stade, nous avons pu constater que l’état des lieux révèle des structures peu nombreuses et en voie de développement. Nous avons voulu montrer que les soins palliatifs pédiatriques nécessitent une approche spécifique et méritent donc d’être abordés distinctement. L’analyse des statistiques a permis d’établir que ce domaine est insuffisamment considéré. Bien que les cas...
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PLAN DE L'ARTICLE
- Enquête par questionnaire auprès des professionnels
- Objectifs
- Elaboration et contenu du questionnaire
- Méthodologie de l’enquête
- Synthèse des résultats de l’enquête par questionnaire
- Pratiques actuelles
- Les besoins des professionnels
- L’accompagnement des familles
- Les « focus » groupes
- Objectifs de la recherche par « focus » groupe
- Méthodologie
- Déroulement et contenu de l’enquête
- Les questions
- L’analyse
- Synthèse des résultats de l’enquête par « focus » groupe
- Les entretiens semi-dirigés auprès de familles ayant perdu un enfant
- Objectifs des entretiens
- Méthodologie
- Les conditions requises par la commission d’éthique clinique
- Les intervieweurs
- Le choix des familles
- Le contact avec les familles
- Les conditions pour les entretiens
- Les informations données aux familles avant l’entretien
- Les résultats
- Caractéristiques des familles
- Synthèse des résultats des entretiens avec les familles
- L’information
- Le soutien
- La prise en charge des symptômes physiques
- La préservation de l’intimité et de la vie sociale
- Autour du décès
- Les messages aux professionnels
- Après le décès
- Le contact avec les soignants
- Evolution de la famille
- Résumé [23] des conclusions de l’étude « parents d’enfants hospitalisés dans une unité de soins intensifs »
- Les constats
- Les propositions
- En lien avec les besoins des professionnels
- La formation
- Formation post-graduée et continue
- Apprentissage par l’observation
- Protocoles de soins et littérature
- Circulation de l’information et coordination
- Centralisation des données
- En lien avec les besoins des familles
- Coordination et information
- Documentation concernant les structures de soutien
- Période post-décès
- Ecoute des besoins spécifiques à chaque famille
- Perspectives d’avenir
- Annexe



