• Introduction
• La tendance à l’extension de droits exclusifs sur la recherche génomique
— Les contrats d’accès exclusifs aux ressources génétiques et médicales des populations humaines
— Les bases de données génomiques protégées par le secret commercial et vendues par contrats
— La mobilisation du droit des brevets pour protéger la recherche génomique
• La structure des brevets sur les gènes et la recherche biomédicale et l’offre de soins
— Des brevets de produit et d’applications
— Les effets sur la recherche et l’innovation médicale
— L’impact de ces brevets sur l’offre de santé
• Des modèles de production de biens collectifs et de biens publics
— Le modèle du Centre d’étude du polymorphisme humain : un club scientifique ouvert à tous les laboratoires intéressés
— Les consortiums européens : pools de données et systèmes de propriété collective
— Le consortium snp : quand le secteur privé instaure un système de production de biens publics
— Le « modèle du commun » dans l’usage des gènes de susceptibilité
• Conclusion
• Références